UCB的Vimpat抑郁症新适应症在美国获批

据9翌年1日发布的传闻，FDA仍然审批UCBCorporation的Vimpat单药疗法用作疗程帕金森氏症。这显然该药可以单独给药用作大部分性心脏病的年长帕金森氏症病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被审批用作帕金森氏症病患者的借助于疗程。

美国监管行政部门这项原先的自荐，显然大部分心脏病的帕金森氏症病患者可以使用Vimpat作为初治单药疗程，而仍然接受疗程的帕金森氏症病患者，也可以改用Vimpat单药疗程。

该药是UCBCorporation克服Keppra（levetiracetam）年销售额下滑助长严重影响的主要厂商。Vimpat在2014年年初获2.17亿欧元的额度。而结核病扩大之前，如果UCB可以在与现有疗程分析方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中都获胜，又将获更加高的额度。

因为该病十分复杂，病患者需要个性化疗程，因此，帕金森氏症病患者的疗程选择多多益善。UCB首席保健卿ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更加多帕金森氏症病人更加多疗程选择为最大限度。现在由于Vimpat的审批，赫伯特和帕金森氏症病患者又有了更加多疗程选择。”

除了对Vimpat单药疗法的审批，FDA同时自荐了Vimpat各种剂型单次承受剂量。

UCB已构想向欧洲提交申请，扩大其在该区域的现有结核病。为此，UCB正在进行时一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用作原先病人大部分性心脏病帕金森氏症病患者时的精确性和可靠性。

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主笔： zhongguoxing